通过鼻腔、呼吸道纤毛、肺泡巨噬细胞等猪呼吸道三道防线的功能开始，周教授进行了“规模化猪场支原体肺炎防控策略与净化思路”的专题分享。

一、支原体肺炎流行现状

猪肺炎支原体（Mh）寄生于病猪的呼吸道（咽喉、气管、肺组织），其大小介于细菌和病毒之间，无细胞壁；其附着并摧毁猪气管上的纤毛，降低肺泡的自净能力，引起其他细菌和病毒继发感染，是猪呼吸道疾病综合征（PRDS）关键的原发病原之一。

Mh遍布世界各地，30%-80%的猪屠宰猪有此病变；猪群生产性能下降，推迟上市日龄；单独感染可导致经济损失5-10元。

5.5～6.0全成本目标达成：全成本上限-遗传基因（品种）、生产管理；全成本下限-健康管理。

1.猪群支原体肺炎（Mhp）流行动态

江苏省农科院动物支原体创新团队在2022年-2024年收集了我国18个省份66个猪场的4752份猪鼻拭子/肺脏样品，通过荧光定量PCR方法和黏膜sIgA抗体ELISA（可鉴别感染与免疫）检测Mhp感染情况。样本表明，猪肺炎支原体感染全国分布广泛。

2.Mhp感染的个体阳性率

2024年7个省份40个猪场1321份样品，核酸阳性样本650份，阳性率为49.21%。4个省份32个猪场1167份鼻拭子进行黏膜sIgA抗体检测，阳性样本570份，阳性率为48.84%。

3.Mhp感染的猪场阳性率

核酸阳性猪场37个，阳性率92.50%；黏膜sIgA抗体阳性猪场30个，阳性率93.75%。

4.2024年我国不同省份个体和猪场Mhp核酸阳性率

5.2024年我国不同省份个体和猪场Mhp抗体阳性率

6.2024年不同阶段猪群Mhp核酸与黏膜sIgA抗体阳性率

Mhp核酸阳性率仔猪为24.47%，保育猪为55.37%；育肥猪群阳性率达到72.29%；在后备／母猪群中降低至57.22%；

Mhp黏膜sIgA抗体阳性率仔猪群阳性率最低，为25.93%；保育猪群阳性率为57.09%；育肥猪和后备／母猪群阳性率分别达到72.49％和57.37%；

商品猪群中Mhp的感染率随日龄增大而上升，种猪场后备母猪依然是最大的风险。

7.2024年不同季节猪群Mhp核酸与黏膜sIgA抗体阳性率

春季（3-5月）、夏季（6-8月）、秋季（9-11月）和冬季（12-2月）样品核酸检测阳性率分别为67.86%、23.50%、42.66％和67.22%；

Mhp黏膜sIgA抗体阳性率分别为66.81%、26.52%、43.03%、61.80%；

Mhp感染在冬季和春季感染率高，夏季感染率最低。

8.分离株MLST分型分析结果

对四个省份10个养猪场50个分离株进行MLST分型分析，共鉴定出9个ST和10个新ST型；广东分离株是ST184、ST85和一种新ST型；广西分离株由

三种新ST型组成；江苏分离株包括13种ST其中ST182最常见；安徽分离株是ST182和ST61，两者也存在于江苏；

Mhp临床分离株ST型具有一定的地方特异性，且有新的ST型出现，提示Mhp既保持相对的区域稳定性，也存在一定的变异趋势，但Mhp的基因变异

是否存在抗原性的变化仍需做进一步的鉴定。

9.分离株药敏试验测定结果和变化趋势

泰万菌素、泰妙菌素和泰乐菌素对临床分离株保持相对较低的MIC50值，体外抑菌效果最好；

庆大霉素和安普霉素对Mhp的敏感性最低；

分离株对土霉素、多西环素、泰乐菌素、泰妙菌素、替米考星、环丙沙星和恩诺沙星的MIC50值均呈现逐渐升高的趋势；

泰万菌素、泰妙菌素和泰乐菌素对Mhp具有较好的敏感性，但其中泰妙菌素和泰乐菌素MIC50值在2024分离株中出现显著的增加；

分离株中出现新ST基因型与药物敏感性的变化未发现关联性。

二、支原体的发病规律

1.支原体分类

支原体主要包括：猪肺炎支原体（Mh)、猪鼻支原体（MHR）保育仔猪多发性浆膜炎、关节炎、猪滑液支原体（MHS）生长育肥猪关节炎 、猪支

原体／猪附红细胞体（MS）传染性贫血。

支原体对外界环境抵抗力：

Ø45℃、15min~30min，55℃、5min~15min即可杀死支原体。

Ø大多数支原体在4℃能存活1周～2周，-20℃低温下存活6月～12月；

Ø该病原在外界会迅速死亡，特别是在干燥条件下；

Ø在潮湿、凉爽的条件下，病原可存活2天～3天；

Ø支原体对紫外线敏感；

Ø支原体对常用消毒剂等较细菌敏感。

2.传播机制

Ø通过与带菌猪的接触而进行传播；

Ø母猪与哺乳仔猪之间传播﹣母仔接触传播；

Ø同窝或同栏猪只（不同来源与日龄）之间传播﹣鼻对鼻的水平传播；

Ø气溶胶传播最大距离9.2公里；

Ø不同生产模式及管理方式，包括饲养密度、通风与气候条件影响支原体肺炎对猪群的影响；

Ø支原体肺炎活疫苗有效免疫可杜绝健康猪只被野毒感染。

3.猪支原体肺炎致病机制

第一步 肺炎支原体黏结到纤毛上；

第二步 瘫痪麻痹，纠缠，撕裂，碎裂纤毛，定殖在气管与细支气管；

第三步 降低气管黏膜上皮纤毛的正常功能；

第四步 气道被细菌定殖；

最终，发展成地方性的肺炎。

该病主要分为四个阶段：

1.超前期——逃逸清除。支原体定植在上呼吸道纤毛细胞，逃避宿主呼吸道免疫系统的清除机制。主要表现为：采食量下降，精神差、甚至无症状。

2.感染前期——纤毛受损。纤毛生长停滞，聚集成簇直至脱落，其他病原容易入侵。零星咳嗽，早晨、傍晚夜间咳嗽加剧，阵发性咳嗽，呈犬坐，短声连续干咳。

3.感染中期——免疫逃避。调节巨噬细胞并损坏其吞噬能力，逃逸被这些吞噬细胞的吞噬和杀伤。咳嗽比例大于5%~10%,连续的痉挛性咳嗽；呼吸次数明显增多，典型的腹式呼吸，呼吸次数明显增多。

4.感染后期——持续炎症。长期增殖、引起炎症反应，多病原混合感染、激发感染。混合感染，气喘加重张口呼吸，消瘦不愿走动，连续性干咳变化为连续性湿咳。

（四）肺炎支原体感染过程

1.增殖阶段：持续10天～16天，支原体在纤毛上皮粘附，定植；不表现临床症状。

2.咳嗽阶段：支原体定植后开始增殖，出现干咳，持续约2周，若无继发感染，干咳消失。导致肺部实变；单纯感染10周后进入慢性期，持续排毒。

猪肺炎支原体主要针对感染期进行抗体检测，对急性期和感染期可采用PCR检测。猪支原体一旦感染，持续带毒、长期排毒。

肺炎支原体感染特性：

Ø临床症状：感染后个别猪只出现气喘、咳嗽等呼吸道症状；

Ø病理变化：感染严重时肺部出现肉样变，胰样变，后期可自限性恢复；

Ø血清学反应：免疫原性弱，感染后4周～6周，血清抗体转阳；

Ø对外排菌：呼吸道黏膜定植增殖缓慢，感染后15天开始对外排菌。

（五）支原体肺炎传播规律

1.大单元、大栋舍、高密度、连续猪群流动、通风不良均会增加传播。

2.随母猪胎次的增加，排毒量逐渐下降，传染给仔猪的传染源是低胎次母猪。

（六）病原抗体规律（阴性猪只攻毒）

√2周出现临床症状；

√2周检测出抗原；

√4-6周产生ELISA抗体。

三、肺炎支原体与鼻支原体、蓝耳病病毒、圆环病毒2型、圆环病毒3型共感染

√流行普遍，不易根除，发病率中等／无死亡；

√影响猪只增重，育肥阶段的治疗费用增加；

√PRDC关键性的重要病原；

√与常见的猪呼吸道病病毒有交互作用，例如：PCV2、PCV3、猪流感（SIV)、PRV、PRRSV等；

√继发二次感染，例如：猪传染性胸膜肺炎（P.m)、副猪嗜血杆菌病（HPS)、猪链球菌病（SS）等。

1.猪肺炎支原体、蓝耳病病毒、圆环病毒2型、3型共感染

√肺炎支原体导致PRRSV引起的肺炎更严重、持续时间更长；

√混合感染后，单独肺炎支原体疫苗免疫减少蓝耳病病毒血症及肺脏损伤；

√肺炎支原体吸引炎性细胞（肺泡巨噬细胞／尘细胞、血管内巨噬细胞／单核细胞），为PRRSV持续感染创造一个理想的环境；

√控制肺炎支原体是控制PRDC的关键。

√Mh与PCV2、PCV3共感染：

√加重PCV2、PCV3感染引起肺部和淋巴病变严重程度，增加PCV2、PCV3病毒载量并延长存在时间；

√促进断奶仔猪多系统衰竭综合征（PMWS）的发生，肺炎支原体是导致PMWS重要协同因子；

√Mh和PCV2、PCV3感染的猪群，单独接种PCV2/PCV3疫苗或PCV2-MH联苗，比一单独接种MH疫苗，更能有效预防肺部病变加重。

2.控制猪肺炎支原体与猪圆环病毒的共感染机制与疫苗免疫启示

√免疫程序上，猪肺炎支原体疫苗免疫时间比猪圆环病毒2型、3型疫苗免疫更早；

√免疫效果上，控制好猪肺炎支原体有助于猪圆环病毒2型、3型疫苗免疫效果；

√同时免疫猪肺炎支原体疫苗和猪圆环病毒2型、3型疫苗，对两种疾病控制有相互促进，免疫猪肺炎支原体活疫苗对于预防猪肺炎支原体更有保护力。

3.猪肺炎支原体和蓝耳病感染与免疫认识

√单独免疫猪支原体肺炎疫苗，可减轻猪肺炎支原体病变，减轻猪蓝耳病病变；

√单独免疫猪蓝耳病疫苗，没有减轻猪蓝耳病与猪支原体肺炎的病变，表明免疫猪支原体肺炎疫苗比免疫猪蓝耳病疫苗更重要，居首位；

√同时免疫猪支原体肺炎疫苗和猪蓝耳病疫苗，同步降低这两种疾病造成的一病变。

4.猪肺炎支原体与鼻支原体、蓝耳病共感染

√猪肺炎支原体疫苗免疫猪场，猪肺炎支原体感染比例显著降低；

√猪肺炎支原体非免疫猪场，猪鼻支原体与猪肺炎支原体、猪蓝耳病病毒的混合感染率非常高；

√无论肺炎支原体免疫场还是非免疫场，猪鼻支原体与猪蓝耳病病毒混合感染率，超过猪肺炎支原体与猪蓝耳病病毒混合感染率。

5.猪支原体肺炎与蓝耳病协同致病机制

支原体打开第二道大门，蓝耳病出现后，破坏第二道防线、第三道防线，协同致病。

6.加重其他疾病对猪群的影响

√肺炎支原体使蓝耳病引起的肺炎更加严重，肺炎对猪只影响时间更长；

√导致圆环病毒2型、圆环病毒3型感染造成肺脏和淋巴节损伤严重程度增加；

√猪传染性胸膜肺炎放线杆菌和猪巴氏杆菌感染严重程度增加；

√有效控制猪肺炎支原体是管理猪群其他疾病的前提和关键因素。

7.支原体肺炎对生产危害

（1）降低生产成绩，增加抗生素用量；

（2）增强猪蓝耳病毒和圆环病毒2型、圆环病毒3型对猪只的影响；

（3）支原体肺炎造成的经济损失与日增重的降低、死亡率的增加、饲料利用率下降以及给药治疗导致的成本增加；

（4）日增重下降从2.8%~44.1%，料肉比差可达22%；

（5）蓝耳病病毒、圆环病毒2型、圆环病毒3型、鼻支原体与支原体混合感染可造成的经济损失达到78元～200元。

四、支原体防控策略

通过两个猪场防控支原体的真实案例，给出成功的免疫方案:

1.后备母猪 3日龄支必宁（肺炎活疫苗）肺部注射，31日龄圆支必宁（圆环支原体二联疫苗），220日龄圆支必宁（圆环支原体二联疫苗）；

2.经产母猪 普免圆支必宁（圆环支原体二联疫苗）2次～3次/年；

3.保育育肥 猪3日龄支必宁（肺炎支原体活疫苗）肺部注射，31日龄圆支必宁（圆环支原体二联疫苗）。

五、支原体肺炎净化/减毒策略

1.猪肺炎支原体与蓝耳病病毒混合感染经济学损失

2.猪肺炎支原体感染状态分类

3.支原体肺炎净化方案

Ø清群与重建群；

Ø瑞士清群法／部分清群法；

Ø全群用药净化；

Ø净化综合净化法（不清群）／封群与药物疫苗。

封群与药物疫苗净化技术路线：

√对场内所有后备母猪猪肺炎支原体10头份／2ml168毒株滴鼻，实施闭群生产；

√场内自留后备母猪3日龄肺炎支原体活疫苗／支必宁1头份，14周龄、27周龄肺炎支原体灭活疫苗／圆支必宁2ml;23日龄泰拉霉素0.3ml／头肌

注，41日龄泰拉霉素0.3m1／头肌注；62日龄泰拉霉素0.3ml／头肌注；

√每3个月，后备母猪、妊娠母猪及哺乳母猪使用枝原净（泰妙菌素）250g+20％盐酸金霉素2kg／吨饲料加药保健14天；

√产房仔猪3日龄肺炎支原体活疫苗／支必宁1头份，23日龄泰拉霉素0.3m1／头肌注，24日龄断奶出场；

√经产母猪肺炎支原体灭活疫苗／圆支必宁2ml,3次／年普免。

猪支原体肺炎净化的目的：

√净化猪支原体肺炎可减少猪呼吸道疾病综合征（ PRDC ）的继发性病原（病毒＋细菌性疾病），例如 PRRSV 、圆环病毒2型、圆环病毒3型与Mh混合感染；

√提高日增重，降低料肉比，减少抗菌药物使用，全成本达到5.5元～6.0元。

4、肺炎支原体净化策略

采用分群体、分阶段，先从核心种猪场实施，将感染率控制到较低的水平，逐步实现净化。

（1）降低感染率，大幅降低经产母猪感染率至10%，将发病场和不稳定场控制为 稳定场；

（2）稳态控制，较长时间保持感染率在5%～10%之间，尤其是商品育肥场，实现 全成本5.5元～6.0元之间；

（3）区域净化，进一步下降阳性率至0%～5%之间，可重点在种猪场实施，再逐 步向扩繁场、商品场扩大净化范围。

会议笔记由哈药集团生物疫苗有限公司武啸记录整理。